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原發(fā)登革熱IgG間接法檢測(cè)試劑 通過(guò)ELISA對(duì)四種登革熱血清型的IgG類(lèi)特異性抗體進(jìn)行檢測(cè)，是一種診斷既往感染登革熱病毒的患者的重要方法。 配對(duì)血清中IgG， 水平不斷升高是活動(dòng)性登革熱感染的表現(xiàn)。傳統(tǒng)上，血凝抑制試驗(yàn)（HAI）滴度被用于劃分原發(fā)性或繼發(fā)性感染。當(dāng)前的界定方法是采用及時(shí)分離至少7天的配對(duì)血清標(biāo)本檢測(cè)，急性標(biāo)本的HAI滴度≥ 1:2560被認(rèn)為患者感染了繼發(fā)性黃病毒1。
登革熱抗原NS1早期檢測(cè)試劑 登革熱病毒是黃病毒屬，主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。世界上一半以上的人口居住于具有登革熱潛在傳播風(fēng)險(xiǎn)的地區(qū)，登革熱是導(dǎo)致人類(lèi)發(fā)病和死亡嚴(yán)峻的蟲(chóng)媒病毒疾病 1。登革熱病毒有 4 種不同但抗原相關(guān)的血清型，通過(guò)蚊（主要是埃及伊蚊、白紋伊蚊傳播和波利尼西亞斑蚊）傳播。
登革熱檢測(cè)試劑（elisa） Panbio Dengue IgM Capture ELISA 用于定性檢測(cè)血清中登革熱病原的 IgM 抗體，輔助臨床實(shí)驗(yàn)室診斷出現(xiàn)登革熱病毒臨床癥狀的患者。Panbio Dengue IgM Capture ELISA 應(yīng)該與其它登革熱血清測(cè)試聯(lián)用。
登革熱IgG間接法檢測(cè)試劑-澳洲PANBIO進(jìn)口 血清中存在的登革熱病毒抗體，與微孔測(cè)試條上聚苯乙烯表面附著的登革熱抗原結(jié)合物相結(jié)合。洗去剩余的血清并添加過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗人 IgG 抗體。清洗微孔，再添加無(wú)色的底物系統(tǒng) - 四甲基聯(lián)苯胺/*（TMB 顯色液）。底物被酶水解后，顯色液變藍(lán)。用酸終止反應(yīng)后，TMB 變黃。顯色表示測(cè)試樣本中存在登革熱 IgG 抗體。
國(guó)產(chǎn)登革熱病毒NS1抗原檢測(cè)試劑 1.本品為一次性使用體外診斷試劑，應(yīng)在有效期內(nèi)使用。2.如發(fā)現(xiàn)鋁箔袋包裝破損，請(qǐng)勿使用。3.{箔袋包裝內(nèi)有干燥劑，請(qǐng)勿食用。4.試劑盒應(yīng)避光干燥處密封貯存，謹(jǐn)防高溫，受潮。試紙條從包裝內(nèi)取出后應(yīng)盡快進(jìn)行試驗(yàn)，避免放置于空氣中過(guò)長(zhǎng)時(shí)間，導(dǎo)致受潮。5.木品若從冰箱取出，應(yīng)先重新復(fù)溫冉打開(kāi)包裝，開(kāi)袋后請(qǐng)盡快使用。6.檢測(cè)杄本應(yīng)視為傳染品，操作吋須按傳染病實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范，
登革病毒NS1抗原檢測(cè)試劑盒（膠體金法）：應(yīng)用雙抗體夾心法原理定性檢測(cè)人血清/血漿/全血樣本中的登革病毒s⊥（ Dengue Ns1）抗原，用于登革病毒早期感染的臨床輔助診斷。
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